Die besten Kinderseiten zu: elektronensextett

Phenol (Hydroxybenzen) ist der einfachste Vertreter der Stoffklasse der Phenole. Das Phenol ist giftig, kommt als reiner Stoff in der Natur selten vor, und wir deshalb größtenteils synthetisch hergestellt.Als Phenole bezeichnet man alle vom Benzen abgeleiteten aromatischen Verbindungen, die mindestens eine OH-Gruppe direkt am aromatischen Ring enthalten.

Aus dem Inhalt:

[...] Hydroxylgruppe Phenol Steinkohlenteer Elektronensextett saure Reaktion Salicylsäure Stand: 2010 Dieser Text befindet sich in redaktioneller Bearbeitung. [...]

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Phenol (Hydroxybenzen) ist der einfachste Vertreter der Stoffklasse der Phenole. Das Phenol ist giftig, kommt als reiner Stoff in der Natur selten vor, und wir deshalb größtenteils synthetisch hergestellt.

Aus dem Inhalt:

[...] Nachweis Phenole Carbolsäure Alkohole Monohydroxybenzen Hydroxylgruppe Phenol Steinkohlenteer Elektronensextett saure Reaktion Salicylsäure Stand: 2010 [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/eigenschaften-und-verwendung-von-phenol-und-seinen-derivaten

Es gibt unterschiedliche Möglichkeiten, organische Moleküle mit Formeln zu beschreiben. Die Summenformel gibt nur die stöchiometrische Zusammensetzung wieder. Struktur- und Stereoformeln zeigen, wie die einzelnen Atome im Molekül miteinander verbunden sind.

Aus dem Inhalt:

[...] und durch das -Elektronensextett hat jedes Kohlenstoffatom bereits drei Bindungen. Es bleibt nur eine Bindung zu einem Wasserstoffatom, das nicht dargestellt [...]

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Substituenten am Aromaten mit einem –I- und/oder einem –M-Effekt erniedrigen die Elektronendichte im π – System. Das führt zu einer Deaktivierung des Aromaten, die Reaktivität sinkt.

Aus dem Inhalt:

[...] Mesomerie-Effekte Mesomerie-Effekte werden im Bild 5 veranschaulicht. Es wird ein Beispiel gezeigt, bei dem ein Elektrophil E + das Elektronensextett des Anisols (Methylphenylether) angreift. [...]

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P olychlorierte D ibenzo-[1,4] d ioxine (PCDD) und p olychlorierte D ibenzo f urane werden im Sprachgebrauch vereinfacht Dioxine genannt. Es sind hoch toxische, krebserregende und fruchtschädigende Verbindungen.

Aus dem Inhalt:

[...] Sie besitzen zwei ungesättigte Sechsringsysteme mit Elektronensextett, die über zwei Sauerstoffatome miteinander verbunden sind. An den Ringen [...]

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* 07.09.1829 in Darmstadt † 13.07.1896 in Bonn FRIEDRICH AUGUST KEKULE VON STRADONITZ wurde als KEKULE bekannt. Er erforschte die Bindungen des Elements Kohlenstoff, entwickelte die Theorie der Vierwertigkeit des Kohlenstoffes und ergänzte diese mit seiner Theorie von der Kettenform der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung.

Aus dem Inhalt:

[...] KEKULE nannte dies „alternierende Bindungen“. Erst später fand man das Elektronensextett im Innern des Benzenrings (und aller Aromaten) als Begründung [...]

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Benzaldehyd ist der einfachste aromatische Aldehyd mit der Summenformel C 2 H 5 C H O . Es ist eine nach bitteren Mandeln riechende farblose Flüssigkeit. Benzaldehyd ist sehr reaktionsfreudig.

Aus dem Inhalt:

[...] Aldehyde. Den Grundkörper bildet der Benzenring mit dem aromatischen Elektronensextett. Im Benzaldehyd ist ein Wasserstoffatom des Benzen durch eine Formylgruppe (Aldehydgruppe) substuituiert. [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie/artikel/benzaldehyd

Der Kohlenwasserstoff Benzen wurde 1825 von M. Faraday entdeckt. Die theoretische Erklärung der aromatischen Struktur gelang erst im 20. Jh. mithilfe der modernen Wellenmechanik. Durch den aromatischen Zustand ist das Benzen relativ reaktionsträge.

Aus dem Inhalt:

[...] Jedes Kohlenstoffatom hat noch eine Bindung zu einem Wasserstoffatom. Mit der vierten Valenz bilden die sechs Kohlenstoffatome ein π − Elektronensextett. Geschichte [...]

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Die elektrophile Substitution am Aromaten führt zur Einführung einer neuen funktionellen Gruppe am aromatischen Ring. Sie verläuft über die Stufen π – Komplex, und σ – Komplex. Bei der Reaktion wird das aromatische System durch die Ausbildung einer σ – Bindung zum Elektrophil zerstört.

Aus dem Inhalt:

[...] reagiert als Elektrophil und greift am Elektronensextett des Aromaten an. Es bildet sich wieder ein π   – Komplex und danach ein σ   – Komplex. [...]

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* 07.09.1829 in Darmstadt † 13.07.1896 in Bonn FRIEDRICH AUGUST KEKULE VON STRADONITZ wurde als KEKULE bekannt. Er erforschte die Bindungen des Elements Kohlenstoff, entwickelte die Theorie der Vierwertigkeit des Kohlenstoffes und ergänzte diese mit seiner Theorie von der Kettenform der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung.

Aus dem Inhalt:

[...] KEKULE nannte dies „alternierende Bindungen“. Erst später fand man das Elektronensextett im Innern des Benzenrings (und aller Aromaten) als Begründung [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/friedrich-august-kekule-von-stradonitz