Die besten Kinderseiten zu: alkylierungen

Eine Verbindung, die nach BRÖNSTED eine Base ist, ist auch im LEWIS-Konzept eine Base. Bei den Säuren umfasst die LEWIS-Definition jedoch eine wesentlich größere Klasse von Substanzen.

Aus dem Inhalt:

[...] Mit Halogenid-Ionen bilden diese Verbindungen viele Halogeno-Komplexe: Diese Reaktion hat für FRIEDEL-CRAFTS-Alkylierungen in der organischen Synthese große Bedeutung. [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/saeure-base-theorie-nach-lewis

Durch endogene und exogene Faktoren verursacht treten an DNA-Molekülen immer wieder Schäden bzw. Fehler auf. Ebenso können im Verlauf der Replikation des Erbmaterials Fehler entstehen.

Aus dem Inhalt:

[...] verwendet, kommt es zu Fehlpaarungen. Nichtenzymatische Modifizierungen der Stickstoffbasen mit Methyl-Resten. Die Reaktion wird als Alkylierung bezeichnet [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/biologie-abitur/artikel/dna-schaeden-und-dna-reparatur

Die FRIEDEL-CRAFTS-Reaktionen tragen ihren Namen nach den Chemiker CHARLES FRIEDEL und JAMES MASON CRAFTS. Die FRIEDEL-CRAFTS-Reaktionen beinhalten die Umsetzung von Aromaten mit Halogenalkanen und mit Carbonsäurehalogeniden (Carbonsäurederivate) in Gegenwart von Aluminiumtrichlorid oder Aluminiumtribromid als Katalysator.

Aus dem Inhalt:

[...] Deshalb wird die Reaktion auch als FRIEDEL-CRAFTS-Alkylierung bezeichnet (Bild 1). Die Reaktion von Benzenen mit Carbonsäurechloriden – die Synthese [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/friedel-crafts-reaktionen

Der Kohlenwasserstoff Benzen wurde 1825 von M. Faraday entdeckt. Die theoretische Erklärung der aromatischen Struktur gelang erst im 20. Jh. mithilfe der modernen Wellenmechanik. Durch den aromatischen Zustand ist das Benzen relativ reaktionsträge.

Aus dem Inhalt:

[...] Umsetzung von Benzen mit Halogenalkanen in Gegenwart von Aluminium(III)-chlorid als Katalysator zu Alkylbenzenen - Friedel-Crafts-Alkylierungen. Animation Aromat Benzen Benzol Cyclohexatrien E. A. [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie/artikel/benzen

Alkylbenzene sind aromatische Verbindungen, die durch Friedel-Crafts-Reaktionen synthetisiert werden. Ausgangsstruktur ist ein Benzenring, an den Alkanreste substituiert werden. Als Alkylbenzene bezeichnet man Verbindungen, die aus einem Benzen-Ring bestehen, der als Substituenten nur die Reste von Alkanen trägt.

Aus dem Inhalt:

[...] Alkylbenzene entstehen hauptsächlich bei der FRIEDEL-CRAFTS-Alkylierung durch eine elektrophile Substitution am Aromaten. [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/alkylbenzene

Elektrophile sind Reagenzien, die „Elektronen lieben“. Sie reagieren mit Atomen, die über freie ungebundene Elektronenpaare verfügen oder mit π – Systemen wie der C=C-Doppelbindung oder Aromaten.

Aus dem Inhalt:

[...] Die Bromierung, die Chlorierung, die Nitrierung, die Sulfonierung, die Alkylierung von Benzen mit Alkenen und die FRIEDEL-CRAFTS-Reaktionen sind typische Beispiele. [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/elektrophile

Die elektrophile Substitution am Aromaten führt zur Einführung einer neuen funktionellen Gruppe am aromatischen Ring. Sie verläuft über die Stufen π – Komplex, und σ – Komplex. Bei der Reaktion wird das aromatische System durch die Ausbildung einer σ – Bindung zum Elektrophil zerstört.

Aus dem Inhalt:

[...] 5. Alkylierung von Benzen - Synthese von Alkylbenzenen Ist der Substituent am Benzenring der Rest eines Alkans, kommt man in die Stoffklasse [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/elektrophile-substitution